简历编号：1251430602 |
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更新日期：2021-02-19 09:28 |
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姜先生
| 目前所在： | 广西壮族自治区 | 年 龄： | 60 |
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| 户口所在： | 广西壮族自治区 | 国 籍： | 中国 | |
| 婚姻状况： | 已婚 | 民 族： | 汉族 | |
| 人才测评： | 未测评 | 身 高： | 176 cm | |
| 我的特长： | 体 重： | 73 kg |
◆ 求职意向
| 行业意向： | 制药/生物工程 | ||
| 人才类型： | 不限 | ||
| 应聘职位： | 生物工程/生物制药 | 职 称： | 中级 |
| 工作年限： | 35 | 参加工作日期： | |
| 求职类型： | 全职 | 可到职日期： | 两个星期 |
| 月薪要求： | 12000～14999元 | 希望工作地区： | 广东省，浙江省，安徽省 |
◆ 工作经历
| 浙江珍源堂中药饮片有限公司 起止年月：2020-04 ～ 2020-12 | |
| 公司性质： | 民营企业 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 质量受权人、质量负责人 |
| 工作描述： | GMP文件修订，员工培训、保证质量体系运行，对所有生产的原药材、中间产品、成品质量标准及相应检验操作规程进行修订、中药来货鉴别、生产现场巡查监督，保证中药饮片成品质量，对产品进行放行。 |
| 离职原因： | |
| 浙江德凡中药饮品有限公司 起止年月：2017-06 ～ 2019-03 | |
| 公司性质： | 民营企业 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 质量负责人、质量受权人 |
| 工作描述： | 组织了认证后产品的生产工作，对质量体系文件修订含所有生产的原药材、中间产品、成品质量标准及相应检验操作规程、中药来货鉴别、生产现场巡查监督，保证中药饮片成品质量 |
| 离职原因： | 因资金原因，公司无法运作 |
| 浙江浙鼎堂中药饮片有限公司 起止年月：2015-12 ～ 2017-06 | |
| 公司性质： | 民营企业 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 质量负责人、质量受权人 |
| 工作描述： | 组织了认证后中药饮片的生产工作，对质量体系文件编写含所有生产的原药材、中间产品、成品质量标准及相应检验操作规程、生产品种工艺规程、中药鉴别、生产现场巡查监督，保证中药饮片成品质量，公司曾得信用等级A |
| 离职原因： | 杭州李总入股浙江德凡 |
| 安徽华仁堂中药饮片有限公司 起止年月：2013-01 ～ 2015-12 | |
| 公司性质： | 民营企业 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 生产负责人、质量受权人 |
| 工作描述： | 编写255个中药饮片生产工艺规程、产品生产及修订质量体系文件，完成工艺验证、设备、清洁验证等，通过新版GMP认证，并组织产品的生产工作。每天生产现场巡查监督，保证中药饮片成品质量 |
| 离职原因： | 杭州股东李总要求我到杭州发展 |
| 广州康尔健药业有限公司 起止年月：2008-06 ～ 2012-12 | |
| 公司性质： | 私营企业 所属行业：批发和零售业 |
| 担任职位： | 质量负责人 |
| 工作描述： | 编写GSP文件、培训员工，通过GSP认证、中药鉴别、保证上GSP质量体系正常运行 |
| 离职原因： | |
| 福建天人药业有限公司 起止年月：2006-07 ～ 2008-05 | |
| 公司性质： | 民营企业 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 生产负责人 |
| 工作描述： | 编写生产管理文件，生产工艺规程、产品、设备、清洁验证、批生产记录、现场生产管理，通过了GMP认证，并组织了中药饮片的生产工作。 |
| 离职原因： | |
| 全州新春药业有限公司 起止年月：2004-08 ～ 2006-03 | |
| 公司性质： | 私营企业 所属行业：批发和零售业 |
| 担任职位： | 质量部经理 |
| 工作描述： | GSP文件记录编写，培训员工、通过GSP认证、保证质量体系正常运行 |
| 离职原因： | |
| 深圳五洲医药有限公司 起止年月：2003-10 ～ 2004-07 | |
| 公司性质： | 私营企业 所属行业：批发和零售业 |
| 担任职位： | 质量部经理 |
| 工作描述： | GSP文件记录编写，培训员工、通过GSP认证、保证质量体系正常运行 |
| 离职原因： | |
| 广东康美药业股份有限公司 起止年月：2002-10 ～ 2003-08 | |
| 公司性质： | 股份制企业 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 中药质量负责人 |
| 工作描述： | 中药饮片生产基地中药质量负责人，原药材验收、生产监督等工作，编写了GMP认证资料。 |
| 离职原因： | |
| 广西全州县医药总公司及下属公司 起止年月：1985-07 ～ 2002-09 | |
| 公司性质： | 国有企业 所属行业：批发和零售业 |
| 担任职位： | 质检股股长、副科长、饮片厂长 |
| 工作描述： | 从事质量管理、技术资料编写、公司质量体系运行、中药材及成药验收养护、中药饮片生产及质量管理、产品生产工艺规程，曾在饮片厂7年任质量副厂长 |
| 离职原因： | |
◆ 教育背景
| 毕业院校： | 广西中医学院 | 最高学历： | 大专 获得学位: |
| 教育开始日期： | 毕业日期： | 1991-06 | |
| 专 业 一： | 药学 | 专 业 二： |
| 起始年月 | 终止年月 | 学校（机构） | 所学专业 | 获得证书 | 证书编号 |
| 1982-09 | 1985-06 | 广西药科学校 | 中药 |
◆ 语言能力
| 外语： | 粤语水平： | ||
| 其它外语能力： | |||
| 国语水平： | |||
◆ 工作能力及其他专长
本人姜志刚，57岁，广西桂林全州县人，从事中药工作三十多年，熟悉GSP并有四次药品批发GSP认证经验；有多次独立编写药品生产许可证换发证、GMP认证及仿制药品申报资料的经验；曾在国家级和省级杂志发表了中药炮制的文章，二次获得桂林市县中药炮制技能比赛第二名，在广西全区中药饮片行业质量评比中荣获第二名，在饮片厂曾编写上报神曲、建曲工艺规程组织生产、申报，并得到了批准文号，在药厂编写了西汉古酒、酵母片、补肾益脑胶囊三个品种的工艺规程并组织小试申报，其中补肾益脑胶囊得到了批准文号；曾在广东康美药业中药饮片任中药质量负责人，在六家大中小型中药饮片厂任中药质量负责人或生产部部长、质量受权人兼质量负责人，负责编写了中药饮片厂GMP认证资料，有六次中药饮片GMP认证经验。亲自编写了400多个品种的生产工艺规程，近500个品种的质量标准和检验操作规程，对中药鉴别、生产加工、药品检验具有丰富的实践经验。 自2013年来到中药饮片工作都是由原安徽省黄山华仁堂饮片药业李总叫我到他自己的饮片厂、或帮杭州朋友的饮片厂做质量受权人兼质量负责人的，信用等级A，（期间我又帮深圳和广西二家中药饮片厂编写GMP资料分别以质量负责人、生产负责人身份顺利通过了GMP认证。）按新的《药品生产监督管理办法》，二O二O年九月三十日通过了新的生产许可证换证工作，药监部门检查无缺陷；十月份又通过了药监部门的飞行检查，完成了整改一般缺陷11项的报告。
◆ 详细个人自传