简历编号：1291600802 |
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更新日期：2025-11-01 13:55 |
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王小姐
| 目前所在： | 深圳市 | 年 龄： | 25 |
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| 户口所在： | 广西壮族自治区 | 国 籍： | ||
| 婚姻状况： | 未婚 | 民 族： | ||
| 人才测评： | 未测评 | 身 高： | ||
| 我的特长： | 体 重： |
◆ 求职意向
| 行业意向： | 制药/生物工程 | ||
| 人才类型： | 技能人才 | ||
| 应聘职位： | 药库主任/药剂师：现场QA | 职 称： | |
| 工作年限： | 1 | 参加工作日期： | 2024-07 |
| 求职类型： | 全职 | 可到职日期： | 随时 |
| 月薪要求： | 4000～6000元 | 希望工作地区： | 深圳市，， |
◆ 工作经历
| 深圳市和顺堂本草药业有限公司 起止年月：2023-03 ～ 2025-07 | |
| 公司性质： | 所属行业： |
| 担任职位： | 现场qa |
| 工作描述： | 1. 负责中药生产全流程现场质量监控,按GMP要求核对工艺参数,确保生产过程符合法规与企业标准。 2. 参与生产前物料核对(原辅料、包材的品名、规格、批号)及生产后清场核查,填写《现场监控记录》等文件,发现异常及时上报并跟踪整改,避免质量风险。 3. 协助开展偏差调查与纠正预防措施管理,参与制定整改方案,,降低同类问题复发率。 4. 配合进行GMP日常巡检与合规检查,检查生产区域卫生、人员操作规范性、设备清洁状态等,协助完善现场质量管控流程,保障生产环境符合要求。 5. 参与中药中间品、成品取样工作,按取样规程抽取待检样品并送至化验室,跟踪检验结果,确保不合格产品不流入市场;同时整理归档质量记录,保障记录的完整性、真实性与可追溯性。 6.开工前中药饮片标准制定以及炮制标本制作。 |
| 离职原因： | |
| 广东大翔中药制药有限公司 起止年月：2022-05 ～ 2023-01 | |
| 公司性质： | 所属行业： |
| 担任职位： | 现场qa |
| 工作描述： | 1、负责中药原材、中间品、成品取样及现场过程监控、清场确认并签发清场合格证。 2、负责工艺规程、工艺验证、设备验证等工作的开展与协调。 3、负责批记录的审核及归档。 4、监控生产人员是否按GMP规范、标准操作规程进行生产操作;定时抽查质量监控点的情况,按要求填写监控记录及各项相关记录。 |
| 离职原因： | |
| 毕节医学高等专科学校 起止年月：2020-01 ～ 2023-01 | |
| 公司性质： | 所属行业： |
| 担任职位： | 中药生产与加工 |
| 工作描述： | |
| 离职原因： | |
◆ 教育背景
| 毕业院校： | 毕节医学高等专科学校 | 最高学历： | 大专 获得学位: |
| 教育开始日期： | 2020-08 | 毕业日期： | 2024-07 |
| 专 业 一： | 药学 | 专 业 二： |
◆ 语言能力
| 外语： | 粤语水平： | ||
| 其它外语能力： | |||
| 国语水平： | |||
◆ 工作能力及其他专长
◆ 详细个人自传
对工作充满无限热情与积极进取的精神,始终保持饱满的工作状态,全力以赴投入工作,为实现目标不懈努力。
2023.03-2025.07
2022.05-2023.01