简历编号:631338102

更新日期:2026-01-28 18:52

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W先生

目前所在: 不限 年  龄: 55 个人照片
户口所在: 不限  国  籍: 中国
婚姻状况: 已婚 民  族: 汉族
人才测评: 未测评 身  高: 178 cm
我的特长: 体  重:
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招聘帐号: 登录密码:

◆ 求职意向

行业意向: 制药/生物工程 
人才类型: 普通求职 
应聘职位: 销售总监/经理:外贸总监,生物/制药/医疗器械 职  称: 高级
工作年限: 29 参加工作日期: 1996-07
求职类型: 全职 可到职日期: 一个月
月薪要求: 30000元以上 希望工作地区: 不限,四川省,重庆市

◆ 工作经历

***制药股份有限公司   起止年月:2018-09 ~ 2026-01
公司性质: 民营企业  所属行业:制药/生物工程
担任职位: 外贸事业部总监
工作描述: ***制药股份有限公司成立于1995年,地址位于西安市高新区,是一家致力于药品生产的高新技术企业。公司员工人数为700余人。公司主要产品包括:抗感染制剂系列、血容量扩充剂系列、肿瘤用微生物制剂、肠外营养液系列、特色专科中成药等。原料药为人用原料药系列,包括:右旋糖酐40,右旋糖酐70, 右旋糖酐20,右旋糖酐10,右旋糖酐5,右旋糖酐1,右旋糖酐铁,依帕司他,盐酸替罗非班,L-苹果酸系列,L-苹果酸钠,丙氨酰谷氨酰胺,乌苯美司,混合核苷,盐酸非索非那定等。
从公司创立国贸部开始,根据公司的部署,结合国外市场需求,不断完善和调整公司的原料药生产方案和计划,配合研发和生产,逐步确立了几大系列原料药,形成了现在的有利竞争原料药体系,通过国内GMP认证,并在外贸开发中,结合自己的经验和方法,开发出一系列高端国际优质客户,给公司的原料药生产提供了巨大的国际需求,并同时利用国外客户的审计和注册和认证,提高了公司的制剂管理标准,从侧面提升了公司制剂在国内销售的形象,推动了公司制剂在全国各大省区的销售。
1.产品定位于国外高端市场包括欧洲的德国,意大利,西班牙,希腊,奥地利,法国,荷兰,瑞典,波兰,俄罗斯,乌克兰等国家,北美市场包括美国,加拿大,墨西哥。亚洲包括日本,韩国,马来西亚,印度尼西亚,巴基斯坦,印度,孟加拉,阿联酋,约旦,也门,菲律宾。非洲的埃及等。
2. 开发的重点国外大客户有:Mylan,TEVA,Dr.reddy,Tianish,MSN,Ferrer,OPOCRIN,ILARIO,API core, Glenmark,Sandoz,LUPIN, SPL等。
3. 原料药完成在韩国,日本,俄罗斯,台湾,马来西亚,孟加拉,越南等国家注册,并实现商业化出口。
4. 制剂完成在巴基斯坦注册,获得巴基斯坦国家药监局注册证书,开始商业化出口。其他制剂开始在也门和土库曼斯坦进行备案登记,准备注册文件。
5. 接受和完成来自与荷兰,美国,印度,加拿大,希腊,俄罗斯,德国,乌克兰,阿联酋,也门等国家客户的审计并达到客户审计要求,已经商业化出口。
6. 国内原料药也与国内大药厂建立了良好关系,开始进行商业化合作。
离职原因:
制药有限公司   起止年月:2015-04 ~ 2017-10
公司性质: 股份制企业  所属行业:制药/生物工程
担任职位: 销售总监
工作描述: **药业股份有限公司,创建于2000年9月28日,目前是国内肝素行业唯一具有完整产业链的专业化生产企业。
公司主要产品:肝素钠、肝素钙、类肝素,透明质酸钠LMWHS(伊诺肝素钠、达替肝素钠、那曲肝素钙)原料药,及小容量注射级、片剂和硬胶囊剂等产品。
公司原料车间,小容量注射级车间,片剂车间,硬胶囊车间先后通过国家GMP认证;公司原料药(肝素钠、 伊诺肝素钠、达替肝素钠、那曲肝素钙)车间已通过欧洲CEP认证,法国GMP认证,德国GMP认证,日本PMDA认证,美国FDA认证,以及多个国家的客户客户认证和审计。
  公司产品主要销往美国,德国,意大利,俄罗斯,印度,韩国,台湾,伊朗,白俄等国家。
  本人主要负责 上述原料药的市场开发(国内,国际),以及小容量注射级、片剂和硬胶囊剂的国际市场开发,以及客户M/A文件资料的准备,协助认证手续办理;参与了欧盟GMP认证的文件准备,材料提交,验证批产品准备,发运等相关工作。为公司顺利通过欧盟GMP认证积极做出工作。并在开发法规市场如欧盟,北欧,和非法规市场等业务操作中与多家跨国公司签订协议,扩大了与以前客户的业务量,开发新客户。
离职原因:
药业集团有限公司   起止年月:2008-08 ~ 2014-12
公司性质: 民营企业  所属行业:制药/生物工程
担任职位: 原料药外贸总监
工作描述: 负责原料药进出口业务的销售总监,致力于国际市场的开发,参与国内外重要客户
的谈判,如,DSM,BASF,美国的LYCORED,印度TRADEIMPEX,等国际知名医药,化工公司,并于亚洲,欧洲,美洲等地的客户建立起长期业务合作的紧密联系。
带领团队完成公司在国外的认证,包括OU,FAMI-QS,以及COS的前期材料准备,通过美国RQA认证。
离职原因:
医药集团   起止年月:2004-02 ~ 2008-06
公司性质: 民营企业  所属行业:制药/生物工程
担任职位: 国际贸易部经理
工作描述: *医药集团生产基地,拥有现代化的胶囊、软胶囊、片剂、颗粒剂、滴丸、针剂、口服液生产线,年处理中药材6000吨,年产值可达30亿元人民币。全部车间通过了GMP、ISO9001质量体系认证。公司产品包括通心络胶囊,参松养心胶囊,莲花清瘟胶囊等。
1.我负责集团外贸进出口业务,在任职期间,通过不懈努力, 公司产品通心络胶囊顺利进入韩国市场,完成注册,并在韩国治疗心脑血管疾病的药物市场,获得了很好声誉。
2.在香港市场,使公司新产品莲花清瘟胶囊,八子补肾胶囊,参松养心胶囊2005年在香港注册,并在市场销售,顺利进入华润百货,裕华国货,屈臣等大型保健品商场。
3.同时为公司的中药饮片,植物提取物出口作出贡献,2005年,公司的产品通过韩国的DONG KYUNG PHARM. CO.,LTD和 SEOKANG TRADING CO公司出口到韩国,在韩国获得较高知名度,为公司在韩国市场赢得了声誉。
4.与(株)HUMAN HERB(韩)公司建立合作协议。
5.并在韩国首尔与含笑尔(HAMSOA)集团洽谈合作,涉及儿童药品,化妆品,保健品,汉方药物的合作等。
6.为了保证进出口业务顺利进行,还与加拿大的公司,联系办理FDA认证。
离职原因:
制药集团有限公司   起止年月:1996-07 ~ 2004-02
公司性质: 中外合资  所属行业:制药/生物工程
担任职位: 业务经理
工作描述: 公司是当时国内最大的维生素B12生产基地,包括氰钴胺,甲基,羟基,腺苷等多种维生素B12 产品,产量居世界第二位,仅次于法国的罗纳普朗克(Rhdne Poulenc S.A.)公司。
我负责维生素B12等西药原料药国际市场开发,建立业务联系,客户维护,海关进出口,进出口保险,外运,单证制作审核等业务。
1.参加重大国际商务谈判,与国际著名的医药化工公司德国BASF 公司合作,签署关于精细化工,西药原料维生素B12,以及维生素B12食品级,饲料级产品的出口,在制药,食品添加剂及动物营养品添加剂的合作取得了广泛的合作。
2.参与与日本住友化学工业公司 ( Sumitomo ChemicaI Co. ,Ltd.)谈判甲基维生素B12 (Methylcobalamine)出口,该公司是日本最大的医药化工集团之一, 经过不懈努力,我们产品成功进入日本市场。还与日本英雄化学公司(Hero Chemicals)签订出口维生素B12(Cyanocobalamine)的合作协议。
3.在美国,与美国永胜国际集团(Wincent International)成功合作,使产品顺利出口到美国市场,并迅速在美国建立品牌。
离职原因:

◆ 教育背景

毕业院校: 经贸大学 最高学历: 本科  获得学位:
教育开始日期: 毕业日期: 1992-07
专 业 一: 国际贸易 专 业 二:

◆ 语言能力

外语: 英语 良好 粤语水平: 精通
其它外语能力:
国语水平: 精通

◆ 工作能力及其他专长

凭借战略性的销售策略和营销能力,建立起跨文化关系的市场体系,团队的组织和协调能力,以及卓越的商务运作管理能力,能够完成外贸进出口业务的市场战略目标,迅速与国际重要客户建立起商务合作关系,完成进出口目标。为企业创造更高的价值,带来巨大的利润。


● 拥有18 年以上的西药原料药(中间体),维生素原料药,中药饮片,植物提取物及相关产品,以及医药制剂等产品进出口经验。
● 丰富的外贸业务知识和进出口经验,丰富的市场开发经验和市场资源及客户资源,
如欧盟,美国,亚洲的韩国,日本,泰国,台湾,印度等和南美洲。
● 丰富的国际参展经验,比如世界原料药博览会(CPHI 日本),(CPHI 印度),
(CPHI 米兰),美国原料药植物提取物西部博览会(SUPPLY SIDE),CPHE(法兰克福), VIV ASIA(泰国),阿拉伯博览会(迪拜),VITAFOOD (日内瓦)NATURAL &  HEALTH PRODUCTS (首尔)等
● 海关报关员资格证书,精通海关申报,通关手续。
● 英语六级,剑桥商务英语资格,口语熟练,在涉外谈判中与客户进行无障碍沟通。
● 熟练使用计算机
● 驾照
● 喜欢运动(羽毛球,乒乓球),旅游

◆ 详细个人自传