简历编号：1287813002 |
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更新日期：2025-04-18 00:19 |
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向小姐
| 目前所在： | 北京市 | 年 龄： | 26 |
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| 户口所在： | 贵州省 | 国 籍： | ||
| 婚姻状况： | 未婚 | 民 族： | 其他 | |
| 人才测评： | 未测评 | 身 高： | ||
| 我的特长： | 体 重： |
◆ 求职意向
| 行业意向： | 其他行业 | ||
| 人才类型： | 普通求职 | ||
| 应聘职位： | 医院/医疗/护理：医院/医疗/护理 | 职 称： | |
| 工作年限： | 参加工作日期： | ||
| 求职类型： | 全职 | 可到职日期： | 随时 |
| 月薪要求： | 希望工作地区： | ，， | |
◆ 工作经历
| 航天神舟生物科技集团有限公司 起止年月：2024-07 ～ 2024-09 | |
| 公司性质： | 国有企业 所属行业：其他行业 |
| 担任职位： | 微生物检验实习生 |
| 工作描述： | 负责实验室设备管理，协助CNAS现场审查并优化实验流程，整理SOP及质量管理文件，确保实验操作符合法规要求。进行浮游菌检测、无菌检查及内毒素测试以及真菌鉴定及腐蚀性研究，独立完成50株空间微生物鉴定，推动微生物样本库建设。熟悉微生物检测流程，培养了质量控制意识和规范化操作能力，为生物制品质量检测和监管奠定基础 |
| 离职原因： | |
| 辉瑞公司(美国生物制药公司) 起止年月：2022-05 ～ 2023-10 | |
| 公司性质： | 外商独资 所属行业：其他行业 |
| 担任职位： | CTM |
| 工作描述： | 参与抗肿瘤药物III期临床试验，负责受试者管理、数据收集及文件整理。协助筛选并随访受试者，录入数据，整理试验主文件夹（TMF），确保符合GCP标准；配合CRA监查，提高研究效率。熟悉临床试验流程，培养了数据管理、合规意识和团队协作能力 |
| 离职原因： | |
| 济凡生物科技(北京)有限公司 起止年月：2021-07 ～ 2024-08 | |
| 公司性质： | 民营企业 所属行业：其他行业 |
| 担任职位： | 研发实习生 |
| 工作描述： | 参与核酸试剂盒研发，负责样本采集、核酸提取、qPCR实验，优化检测流程，提高提取效率和检测稳定性。协助撰写实验报告，确保研发符合SOP要求，并参与试剂配制及质量控制。熟悉IVD产品研发流程，提升实验操作、数据分析及质量管理能力 |
| 离职原因： | |
◆ 教育背景
| 毕业院校： | 首都师范大学 | 最高学历： | 硕士 获得学位: |
| 教育开始日期： | 毕业日期： | 2025-06 | |
| 专 业 一： | 生物化学与分子生物学 | 专 业 二： |
◆ 语言能力
| 外语： | 粤语水平： | ||
| 其它外语能力： | |||
| 国语水平： | |||
◆ 工作能力及其他专长
◆ 详细个人自传
工作能力：熟练使用Microsoft Office系列办公软件以及Origin、prism、AI、SPSS和Photoshop数据分析处理软件等，具备英文文献搜索和阅读能力
个人优势和技能：具备扎实的分子生物学背景，熟练掌握无菌操作、微生物分离培养与鉴定、菌种构建、分子克隆、基因编辑、细胞培养、RT-qPCR、核酸提取、WB及免疫荧光等核心实验技术，具备微生物群落分析能力、能够结合基因组、转录组、代谢组等多组学数据进行功能解析。熟悉激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、灭菌锅、冷冻干燥机及高通量技术（LC-MS、HPLC）等仪器操作与数据分析。企业实习中积累了微生物检测、临床协调与核酸试剂研发经验。了解GMP、ICH及IVD法规，具备良好的沟通能力与团队协作精神，能承受工作压力，执行力强，外向开朗。